Overslaan en naar de inhoud gaan

fr
nl

Nieuwsbrieven

Menu
- - Cardiologie
  - Dermatologie
  - Endocrinologie
  - Gastro-enterologie
  - Gynaecologie
  - Hematologie
  - Infectieziekten
  - Neurologie
  - Oncologie
  - NKO
  - Pneumologie
  - Psychiatrie
  - Reumatologie
  - Urologie - Nefrologie
  - Andere ziekten
  - Cardiologie
  - Acuut myocardinfarct
  - Hartfalen
  - Hoge bloeddruk
  - Te hoge cholesterol
  - Voorkamerfibrillatie
  - Endocrinologie
  - Diabetes
  - Groeistoornissen
  - Hyperthyreoïdie
  - Hypothyreoïdie
  - Mucoviscidose
  - Infectieziekten
  - Coronavirus
  - HIV-AIDS
  - Hepatitis C
  - Malaria
  - Tropische ziekten
  - Zona
  - Psychiatrie
  - Alcoholisme
  - Angststoornissen
  - Bipolaire stoornis
  - Depressie
  - Reumatologie
  - Artrose
  - Hypofosfatasie
  - Lage rugpijn
  - Osteoporose
  - Psoriatische artritis
  - Reumatoïde artritis
  - Urologie - Nefrologie
  - Blaasontsteking
  - Erectiestoornissen
  - Nierinsufficiëntie
  - Overactieve blaas
  - Prostaatkanker
  - Vroegtijdig klaarkomen
  - Andere ziekten
  - LMD
  - Luizen
  - Lysosomaal zure lipase deficiëntie
  - Lysosomale ziekten
  - Transplantatie van organen
  - Veneuze insufficiëntie
  - NewsCoronavirusProfessor Piot: “Voor het eerst ben ik bang (…)
    “Ik ga meer dan ooit akkoord met wat Louis Pasteur zei: ‘De microben hebben altijd het laatste woord’”, zo zegt professor Peter Piot in De Morgen.
    Alle ziektes

Ziekte-encyclopedie

Reclame

backtotop

U bent hier

Lysosomaal zure lipase deficiëntie

Test uzelf

Lysosomaal zure lipase deficiëntie

Test uzelf

Waaruit haalt het lichaam energie?

Waaruit haalt het lichaam energie?

Begrijpen
Oorzaken
Symptomen
Diagnose
Behandeling

Ontvang onze nieuwsbrieven

Reclame

In beeld

LAL-D: een autosomaal recessieve erfelijke aandoening

Lysosomaal zure lipase deficiëntie

Rol van lysosomaal zure lipase

Lysosomaal zure lipase deficiëntie

LAL-D: een autosomaal recessieve erfelijke aandoening

Lysosomaal zure lipase deficiëntie

Facebook
Twitter
Blogger
Print HTML
Mailto

De overerving van lysosomale zure lypase deficiëntie gebeurt op een autosomaal recesieve manier. We spreken van autosomale overerving als de chromosomen die het gemuteerde gen bevatten autosomen en dus niet geslachtsgebonden zijn: zowel de moeder als de vader kunnen de mutatie dus doorgeven. Recessief betekent dat een kind de ziekte maar kan krijgen als beide ouders drager van de mutatie zijn en het ook doorgeven. Als het kind maar één defect gen krijgt, is het een gezonde drager: het heeft het gen wel, maar is niet ziek.

Rol van lysosomaal zure lipase

Lysosomaal zure lipase deficiëntie

Facebook
Twitter
Blogger
Print HTML
Mailto

Bij gezonde personen zorgt het zure lipase ervoor dat het LDL-cholesterol uit de voeding in het lysosoom van de levercel wordt afgebroken tot cholesterol en vetzuren, zodat beide kunnen worden hergebruikt. Bij personen met lysosomaal zure lipase deficiëntie ontbreekt het zure lipase en stapelt het LDL-cholesterol zich op in het lysosoom.

Reclame

Partners

Reclame

Reclame

Gebruiksvoorwaarden
Privacybeschermingsbeleid
Contacteer ons
Verklarende woordenlijst
nl.medipedia.be
fr.medipedia.be
Wie zijn wij?
Stuur ons uw getuigenis
PARTNERS:

Deze site respecteert de principes van de Honcode. Controleer hier

© Vivio bvba, 2014-2021 - Alle rechten voorbehouden | Avenue Gustave Demeylaan 57 – 1160 Brussels

ViVio

ViVio

Laatste update: 12/01/2021