backtotop
U bent hier
Lysosomaal zure lipase deficiëntie

Lysosomaal zure lipase deficiëntie - Behandeling

Transplantatie

In het eindstadium van levercirrose zal de lever onvoldoende werken (leverfalen) en is levertransplantatie noodzakelijk.

Een andere oplossing bestaat erin om, door transplantatie van stamcellen zonder de genetische afwijking, de activiteit van de lysosomaal zure lipase weer op peil te brengen. Orgaanschade die al aanwezig is, zal niet verdwijnen, maar verdere aantasting kan worden afgeremd.

Het volgende artikel lezen

Reclame

Geschreven door Michelle Cooreman en gepubliceerd op 02 october 2017. Met medewerking van dr. Ruth De Bruyne, Kindergastro-enteroloog, UZ Gent.

Om medisch nieuws te volgen, abonneer u op de MediPedia nieuwsbrief.
Lysosomaal zure lipase deficiëntie - Behandeling - Transplantatie
Reclame
Zij getuigen
Hoogstwaarschijnlijk minder zeldzaam dan gedacht
Dr. Ruth De Bruyne, kindergastro- (…)
Uw favoriete artikelen
De verschillende soorten vet

Er bestaan meerdere soorten vetten, waaronder cholesterol. Cholesterolesters, die in verband staan met LAL- (…)

Rol van de levercellen in de vetstofwisseling

De lever regelt de hoeveelheid cholesterol in het bloed. Door de opstapeling van cholesterol en vetten in de (…)

Rol van lysosomaal zure lipase en de (…)

Bij deficiëntie aan lysosomaal zure lipase stapelen triglyceriden en cholesterolesters zich op in bepaalde (…)

Verschillende uitingen van de ziekten

Ernstige vormen van lysosomaal zure lipase deficiëntie treffen baby's. Oudere kinderen en volwassenen vertonen (…)

Genetische afwijkingen

Lysosomale zure lipase deficiëntie wordt veroorzaakt door een genetische mutatie en wordt dus doorgegeven van (…)

De wijze van familiale overdracht

Lysosomaal zure lipase deficiëntie wordt autosomaal recessief overgedragen. De wijze van overdracht zegt niets (…)