Syndroom van Turner gediagnosticeerd bij de geboorte
We wisten vanaf de geboorte dan ons dochter het syndroom van Turner had. De arts vermoedde dat omdat ze vochtophoping had aan de handen en voeten. Een kenmerk voor de aandoening. Een genetische test bevestigde zijn diagnose.
Groeiproblemen
Lisa was bij de geboorte 48 cm, een normale lengte. Maar toen ze ongeveer drie jaar was, werd ze echt kleiner dan de anderen. Ze kwam niet aan en groeide niet goed. Rond vijf jaar schreef haar endocrinoloog haar een behandeling met groeihormoon voor. Vanaf dan had ze tien jaar lang elke dag een inspuiting nodig. Lisa heeft nooit gehuild. Ze begreep dat de spuitjes nodig waren om te groeien.
Invloed van de behandeling met groeihormoon
Toen ze acht was, was mijn dochter al flink gegroeid. Ze was natuurlijk nog klein, maar niet kleiner dan de kleine kinderen van haar klas. Dat was zo in haar hele schoolcarrière. Op het einde van haar groei, rond vijftien jaar, mocht ze de behandeling stoppen. Ze kreeg oestrogenen om haar puberteit op te starten. Bij het syndroom van Turner is die er namelijk niet. De arts had ons gewaarschuwd: “zonder behandeling zal ze minder dan 1,50 m meten”. En vandaag is Lisa op achtienjarige 1,58 m dankzij de behandeling. Een echt succes!
